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伴性遺傳教案

時(shí)間:2024-05-22 16:55:51 賽賽 教案 我要投稿
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伴性遺傳教案(精選11篇)

  作為一名教學(xué)工作者,就難以避免地要準(zhǔn)備教案,借助教案可以恰當(dāng)?shù)剡x擇和運(yùn)用教學(xué)方法,調(diào)動(dòng)學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性。我們?cè)撛趺慈?xiě)教案呢?以下是小編幫大家整理的伴性遺傳教案,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

伴性遺傳教案(精選11篇)

  伴性遺傳教案 1

  一、教材分析

  本節(jié)課以必修第一冊(cè)中《減數(shù)分裂和有性生殖細(xì)胞的形成》和第二冊(cè)中《遺傳的基本規(guī)律》為基礎(chǔ),從學(xué)生感興趣的人類遺傳病引入,討論:紅綠色盲和抗維生素D佝僂病這兩種遺傳病為什么在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系,為什么在遺傳表現(xiàn)上與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同。伴性遺傳有什么特點(diǎn)。伴性遺傳規(guī)律在生產(chǎn)實(shí)踐中的其它應(yīng)用。

  二、教學(xué)目標(biāo)

  1.知識(shí)目標(biāo)

 。1)通過(guò)紅綠色盲的調(diào)查培養(yǎng)學(xué)生收集、處理信息的能力

 。2)通過(guò)探究活動(dòng)培養(yǎng)學(xué)生運(yùn)用已有知識(shí)進(jìn)行分析、提出假設(shè)、設(shè)法求證的科學(xué)探究能力。

 。3)能夠推理出紅綠色盲遺傳的規(guī)律,提高縝密的思維能力。

  2.能力目標(biāo)

  (1)探索伴性遺傳方式的本質(zhì)規(guī)律,掌握科學(xué)研究的一般方法,應(yīng)用人類遺傳學(xué)研究中生物統(tǒng)計(jì)的方法。

  (2)通過(guò)分工推理出紅綠色盲遺傳的規(guī)律,提高善于與他人合作與溝通的工作能力,提高研究效率。

  3.情感、態(tài)度和價(jià)值觀目標(biāo)

  (1)通過(guò)伴性遺傳的故事激發(fā)學(xué)習(xí)生命科學(xué)的興趣。

  (2)通過(guò)探究過(guò)程的體驗(yàn)培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度。

  (3)如何面對(duì)伴性遺傳疾病,培養(yǎng)正確地人生觀、價(jià)值觀,融入生命教育。

  (4)喚起發(fā)現(xiàn)人類遺傳病、探索遺傳病治療方法的社會(huì)責(zé)任。

  三、教學(xué)重難點(diǎn)

  1、重點(diǎn):伴性遺傳的特點(diǎn)

  2、難點(diǎn):分析人類紅綠色盲的主要婚配方式及其遺傳的規(guī)律

  四、學(xué)情分析

  學(xué)生在前面已學(xué)過(guò)減數(shù)分裂和基因與染色體的關(guān)系,已經(jīng)掌握基因分離規(guī)律和自由組合規(guī)律。在已有知識(shí)基礎(chǔ)上,通過(guò)紅綠色盲的調(diào)查活動(dòng)及結(jié)合課堂的探究活動(dòng),對(duì)伴性遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析和總結(jié)。

  五、教學(xué)方法

  采用探究、討論模式結(jié)合、啟發(fā)誘導(dǎo)、設(shè)問(wèn)答疑的教學(xué)方法。

  六、教學(xué)用具:多媒體課件

  課前準(zhǔn)備:指導(dǎo)學(xué)生調(diào)查人群中色盲癥的發(fā)病情況和規(guī)律。指導(dǎo)學(xué)生通過(guò)網(wǎng)絡(luò)等途徑尋找資料與自己調(diào)查數(shù)據(jù)加以比較。讓學(xué)生調(diào)查人群中的色盲患者的家庭情況。分析調(diào)查數(shù)據(jù)可能與資料不相符的原因。注重與現(xiàn)實(shí)生活相聯(lián)系。該項(xiàng)準(zhǔn)備工作可以使學(xué)生從生活中尋找與伴性遺傳有關(guān)的紅綠色盲問(wèn)題進(jìn)行調(diào)查、討論和學(xué)習(xí),通過(guò)調(diào)查發(fā)現(xiàn)問(wèn)題“在人群中男女發(fā)病率不同”激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣,把學(xué)生引入到觀察、分析的積極心理活動(dòng)狀態(tài),使教學(xué)中紅綠色盲探究活動(dòng)更能順利開(kāi)展。但其中難點(diǎn)是學(xué)生調(diào)查情況不可估計(jì),教師要在課前先作好相應(yīng)培訓(xùn)與準(zhǔn)備工作。如教會(huì)學(xué)生設(shè)計(jì)記錄表格,有關(guān)遺傳病發(fā)病率的計(jì)算方法。

  七、課時(shí)安排:

  1課時(shí)

  八、教學(xué)過(guò)程

  學(xué)習(xí)階段

  教師活動(dòng)

  學(xué)生活動(dòng)

  教學(xué)意圖

  導(dǎo)入

  新課

  新課

  講授

  1、色盲癥的發(fā)現(xiàn)

  講述英國(guó)科學(xué)家道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事,引導(dǎo)學(xué)生思考:從道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事,你獲得了什么樣的啟示?

  提問(wèn)學(xué)生

  介紹色盲知識(shí):就是不能辨別色彩,即辨色能力喪失。紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類遺傳病,患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。

  2、課件顯示紅綠色盲檢查圖

  設(shè)疑:紅綠色盲是怎么遺傳的呢?

  導(dǎo)入新課:伴性遺傳。理解概念。

  一、伴性遺傳的特點(diǎn)及常見(jiàn)事例

  1、 特點(diǎn):性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相聯(lián)系。

  2、常見(jiàn)實(shí)事例:

  (1)人類遺傳。喝祟惣t綠色盲、血友病等。

 。2)果蠅:眼色等。

  二:人類紅綠色盲癥

  1、色盲遺傳家系圖譜分析

  課件顯示紅綠色盲家系遺傳圖譜,認(rèn)識(shí)系譜,分析圖譜,設(shè)計(jì)問(wèn)題讓學(xué)生思考 :

 。1)對(duì)“資料分析”的兩個(gè)討論題進(jìn)行討論。

 。2)總結(jié)伴性遺傳的概念、色盲基因的表示方法,填寫(xiě)學(xué)案中相關(guān)內(nèi)容。

  2、課件顯示人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的圖表,引導(dǎo)學(xué)生填寫(xiě)

  根據(jù)遺傳圖解,寫(xiě)出Ⅰ-1和Ⅲ-6的基因型,并推測(cè)Ⅱ-3的基因型。下面我們來(lái)畫(huà)一畫(huà)他們的遺傳圖解(這里難度較大,教師可先作示范)!Ⅰ-1與Ⅰ-2。

  結(jié)論:生下的孩子無(wú)論是男是女,視覺(jué)都表現(xiàn)正常,沒(méi)有色盲?墒,他們的女兒卻都是攜帶者。

 、-3與Ⅱ-4(緊接上面的圖解板書(shū)圖解)

  課件顯示鞏固練習(xí),提問(wèn)學(xué)生

  3、提出問(wèn)題引導(dǎo)學(xué)生思考婚配類型并回答,然后總結(jié)給出正確答案。

  4、強(qiáng)調(diào)遺傳圖解的書(shū)寫(xiě)格式,在課件上邊引導(dǎo)學(xué)生回答邊演示兩種婚配方式的遺傳圖解

  5、通過(guò)遺傳圖解引導(dǎo)學(xué)生總結(jié)色盲遺傳的特點(diǎn),得出“交叉遺傳”的結(jié)論。

  6、課件顯示鞏固聯(lián)系,提問(wèn)學(xué)生(教師可稍作引導(dǎo))。

  三、抗維生素D佝僂病

  1、基因位置

  2、遺傳特點(diǎn)

  四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

  根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性

  知識(shí)拓展:歸納伴性遺傳的方式和特點(diǎn)

  [1] 伴Y遺傳:

 。1)特點(diǎn):

 、僦虏』蛑晃挥赮染色體上,無(wú)顯隱之分,患者后代中男性全為患者,患者全為男性,女性全為正常,正常的'全為女性。簡(jiǎn)記為“男全病,女全正”。

 、谥虏』蛴筛赣H傳給兒子,兒子傳給孫子,具有世代連續(xù)性。也稱限雄遺傳,簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯樱觽鲗O”。

  (2)實(shí)例:人類外耳道多毛癥。

 。3)典型希普?qǐng)D

  [2] 伴X顯性遺傳:

 。1)特點(diǎn):

 、倬哂羞B續(xù)遺傳現(xiàn)象

 、诨颊咧 性多于 性

 、勰谢颊叩哪赣H及女兒一定為患者,簡(jiǎn)記為“男病,母女病”。

  ④正常女性的父親及兒子一定正常,簡(jiǎn)記為“女正,父子正”

 、菖曰疾,其父母至少有一方患病。

 。2)實(shí)例:抗維生素D佝僂病,鐘擺型眼球震顫。

  (3)典型系譜圖

  [3] 伴X隱性遺傳

 。1)特點(diǎn):

  ①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。

 、诨颊咧心行远嘤谂浴

 、叟颊叩母赣H及女兒一定是患者,簡(jiǎn)記為“女病,父子病”。

  ④正常男性的母親及女兒一定正常,簡(jiǎn)記為“男正,母女正”。

  ⑤男患者的母親及女兒至少有一個(gè)致病基因。

 。1) 實(shí)例:人類紅綠色盲、血友病、果蠅的眼色遺傳。

  典型系譜圖

  歸納:人類伴性遺傳病判定口訣:

  _______________________________

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  _______________________________

  _______________________________

  聽(tīng)講、思考,在老師的引導(dǎo)下回答

  學(xué)生看圖識(shí)別,進(jìn)行自我色盲檢測(cè)。

  填學(xué)案

  學(xué)生思考,回答

  學(xué)生填寫(xiě)

  學(xué)生思考回答

  學(xué)生在學(xué)案上練習(xí)寫(xiě)遺傳圖解

  黑板練寫(xiě)

  思考回答

  學(xué)生觀察、討論

  學(xué)生聆聽(tīng)

  學(xué)生思考分析作答

  填學(xué)案

  理解各種伴性遺傳的特點(diǎn),記住常見(jiàn)實(shí)例

  運(yùn)用所學(xué)知識(shí)判斷遺傳方式

  道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事十分生動(dòng),不僅可以激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,還可以對(duì)學(xué)生進(jìn)行情感教育,體驗(yàn)本節(jié)課的情感目標(biāo)。認(rèn)同道爾頓勇于承認(rèn)自己是色盲患者,并將自己的發(fā)現(xiàn)公之于眾的獻(xiàn)身科學(xué)、尊重科學(xué)的精神

  通過(guò)辨認(rèn)、識(shí)圖,激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣。通過(guò)設(shè)疑激發(fā)學(xué)生思考,便于新課的講授。

  探究、討論模式結(jié)合:通過(guò)家系遺傳圖譜分析遺傳現(xiàn)象→ 提出問(wèn)題 →討論問(wèn)題 → 提出依據(jù)釋疑 → 結(jié)論,教師進(jìn)行適當(dāng)?shù)囊龑?dǎo),通過(guò)問(wèn)題推進(jìn)的辦法提高學(xué)生質(zhì)疑、假設(shè)、探究的能力,體現(xiàn)本節(jié)的能力目標(biāo)。

  以學(xué)生為主體,肯定學(xué)生的能力,引發(fā)繼續(xù)學(xué)習(xí)的興趣。

  講練結(jié)合,鞏固所學(xué)知識(shí)。

  培養(yǎng)學(xué)生分析歸納的能力,落實(shí)本節(jié)課的能力目標(biāo)。

  遺傳圖解的書(shū)寫(xiě)格式是教學(xué)重點(diǎn),在上一章已經(jīng)學(xué)習(xí)過(guò),通過(guò)學(xué)生回答既回顧所學(xué)知識(shí),又可聯(lián)系遺傳的基本規(guī)律等知識(shí),使學(xué)生認(rèn)識(shí)到伴性遺傳也遵循遺傳的基本規(guī)律。

  培養(yǎng)學(xué)生應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力,鞏固所學(xué)知識(shí)。

  通過(guò)講練結(jié)合落實(shí)學(xué)生的遺傳圖解的書(shū)寫(xiě)能力,解決學(xué)生眼高手低的毛病。

  通過(guò)練習(xí)鞏固學(xué)生所學(xué)知識(shí),培養(yǎng)學(xué)生利用所學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力。

  歸納伴性遺傳的方式和特點(diǎn),運(yùn)用所學(xué)知識(shí)判斷遺傳方式,提高學(xué)生運(yùn)用知識(shí)的能力。

  課堂小結(jié)

  總結(jié)本節(jié)課知識(shí)點(diǎn)及聯(lián)系,強(qiáng)調(diào)本節(jié)課的重點(diǎn)和難點(diǎn)。

  學(xué)生呼應(yīng)

  幫助學(xué)生建立知識(shí)框架

  鞏固練習(xí)

 。1)一男孩是紅綠色盲患者,他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者,但他的母親、祖母、外祖母色覺(jué)都正常。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是( A )

  A.外祖父→母親→男孩

  B.外祖母→母親→男孩

  C.祖父→父親→男孩

  D.祖母→父親→男孩

 。2)一男孩是紅綠色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是( B )

  A.外祖父→母親→男孩

  B.外祖母→母親→男孩

  C.祖父→父親→男孩

  D.祖母→父親→男孩

  學(xué)生演練,并回答

  鞏固所學(xué)知識(shí)點(diǎn)。

  課后作業(yè)

  見(jiàn)學(xué)案

  學(xué)生練習(xí)

  鞏固所學(xué)知識(shí)

  九、板書(shū)設(shè)計(jì)

  一)伴性遺傳的特點(diǎn)及常見(jiàn)事例

  二)人類紅綠色盲癥

  三)抗維生素D佝僂病

  四)伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

  拓展延伸:伴性遺傳的方式、特點(diǎn)及運(yùn)用

  十、教學(xué)反思

  對(duì)“伴性遺傳”的教學(xué)設(shè)計(jì)中,不僅僅將教學(xué)目標(biāo)定位于讓學(xué)生理解“伴性遺傳”的傳遞規(guī)律上,應(yīng)該多引導(dǎo)學(xué)生問(wèn)一些“為什么”,把教材中很多是結(jié)論性內(nèi)容,通過(guò)問(wèn)題推進(jìn)的辦法進(jìn)行探究性學(xué)習(xí)。在探究性學(xué)習(xí)過(guò)程中可以融合資料收集、遺傳病的調(diào)查、判斷及推理,假設(shè)和論證、討論、遺傳圖譜書(shū)寫(xiě)和遺傳概率計(jì)算,完成新課標(biāo)確定的操作技能、信息能力和科學(xué)探究能力三個(gè)方面的能力目標(biāo)。改變過(guò)去單一的接受式學(xué)習(xí)模式,倡導(dǎo)學(xué)生主動(dòng)參與、勤于動(dòng)腦、樂(lè)于探究、勇于創(chuàng)新、善于合作交流的新型學(xué)習(xí)方式。

  伴性遺傳教案 2

  【考綱要求及學(xué)習(xí)目標(biāo)】

  伴性遺傳的類型及特點(diǎn)

  【重難點(diǎn)分析】

  重點(diǎn):伴性遺傳的類型和特點(diǎn)

  解決方法:在教學(xué)中啟發(fā)學(xué)生寫(xiě)出男女各種基因型,分工合作搞清每種婚配類型色盲患者的比例。教師在此基礎(chǔ)上引導(dǎo)學(xué)生總結(jié)出伴性遺傳的規(guī)律,分別運(yùn)用正推和逆推的方法歸納各種伴性遺傳的特點(diǎn),充分理解伴性遺傳的規(guī)律。

  【教學(xué)方法】

  為了發(fā)揮學(xué)生主體作用,采用探究、討論模式結(jié)合、啟發(fā)誘導(dǎo)、設(shè)問(wèn)答疑的教學(xué)方法。

  【教學(xué)用具】

  多媒體課件

  【教學(xué)過(guò)程】

  (一)導(dǎo)入

  1、直接引入復(fù)習(xí)課題,分析近4年甘肅(新課標(biāo)Ⅱ)高考題涉及到本節(jié)內(nèi)容的題目分布情況,要求學(xué)生提出與本節(jié)內(nèi)容相關(guān)的疑難問(wèn)題。

  2、教師整合學(xué)生問(wèn)題,給出本節(jié)復(fù)習(xí)要點(diǎn):

  (1)生物性別決定方式。

  (2)伴性遺傳的類型及特點(diǎn)。

  (二)講授內(nèi)容

  一)伴性遺傳的概念

  1、學(xué)生閱讀概念:位于性染色體上的基因,其遺傳方式總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。

  2、根據(jù)關(guān)鍵詞“性染色體”,“與性別有關(guān)”,簡(jiǎn)單復(fù)習(xí)性別決定相關(guān)知識(shí)。課件展示性別決定過(guò)程,并及時(shí)進(jìn)行針對(duì)訓(xùn)練。

  3、課件展示X,Y染色體的形態(tài),引出伴性遺傳的幾種方式。

  【針對(duì)訓(xùn)練1】關(guān)于果蠅性別決定的說(shuō)法,下列哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的(A)

 、傩詣e決定的關(guān)鍵在于常染色體②雌性只產(chǎn)生含X染色體的卵細(xì)胞③雄性產(chǎn)生含X、Y兩種性染色體的精子且比例為1∶1④含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子

 、佗蹷.③C.②D.①和③

  【針對(duì)訓(xùn)練2】下列關(guān)于性染色體敘述,正確的'是(C)

  A.性染色體上的基因都可以控制性別

  B.性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)

  C.位于X或Y染色體上的基因,其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián)

  D.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中.

  二)分析伴X隱性遺傳病——人類紅綠色盲

  1、控制紅綠色盲的基因是位于X染色體上的隱性基因,讓學(xué)生寫(xiě)出色盲基因和正;。

  2、讓學(xué)生說(shuō)出人類正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,請(qǐng)學(xué)生上黑板寫(xiě)出幾種婚配方式的遺傳圖解。

  3、布置學(xué)生思考討論后師生共同歸納出伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)。

  【針對(duì)訓(xùn)練3】下圖是一色盲的遺傳系譜:

  (1)14號(hào)成員是色盲患者,致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的?用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑:1→4→8→14。

  (2)若成員7和8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為1/4,是色盲女孩的概率為0。

  三)分析伴X顯性遺傳病——抗維生素D佝僂病

  1、學(xué)生說(shuō)出控制抗維生素D佝僂病的基因位于X染色體上,是顯性基因,并寫(xiě)出患病基因和正;。

  2、學(xué)生寫(xiě)出正常人和患者的基因型和表現(xiàn)型。

  3、師生共同歸納伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)。

  伴性遺傳教案 3

  一、教材分析

  本內(nèi)容的地位及作用:

  《伴性遺傳》這一節(jié),是新課標(biāo)教材必修2第二章第三節(jié)內(nèi)容.它是以色盲為例講述伴性遺傳現(xiàn)象和伴性遺傳規(guī)律.它進(jìn)一步說(shuō)明了基因與性染色體的關(guān)系,其實(shí)質(zhì)就是基因分離定律在性染色體遺傳上的作用.同時(shí)也為第五章第三節(jié)《人類遺傳病》的學(xué)習(xí)奠定了基礎(chǔ).

  二、教學(xué)目標(biāo)

  (一)知識(shí)目標(biāo)

  1.掌握伴性遺傳的概念以及伴性遺傳的特點(diǎn)。

  2.運(yùn)用資料分析的方法,總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。

  (二)能力目標(biāo)

  1.運(yùn)用資料分析,總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳特點(diǎn),訓(xùn)練學(xué)生科學(xué)的思維方法。

  2.通過(guò)引導(dǎo)學(xué)生分析伴性遺傳傳遞規(guī)律,培養(yǎng)學(xué)生分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力

  (三)情感、態(tài)度與價(jià)值觀目標(biāo)

  1.通過(guò)閱讀發(fā)現(xiàn)人類紅綠色盲癥的小故事,學(xué)習(xí)科學(xué)家——道爾頓勇于承認(rèn)自己是色盲患者并且將自己的發(fā)現(xiàn)公之于眾的這種獻(xiàn)身科學(xué)、尊重科學(xué)的精神。

  2.通過(guò)紅綠色盲家系圖譜的分析,對(duì)學(xué)生進(jìn)行科學(xué)方法的訓(xùn)練,培養(yǎng)學(xué)生實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)踏實(shí)的工作學(xué)習(xí)態(tài)度。

  3.在了解常染色體遺傳及伴性遺傳的基礎(chǔ)上,使學(xué)生理解近親婚配對(duì)人口素質(zhì)產(chǎn)生的危害,更好的理解國(guó)家為何要禁止近親結(jié)婚。

  三、教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)

  (一)教學(xué)重點(diǎn)

  1.遺傳系譜圖的識(shí)別和判斷。

  2.人類紅綠色盲的主要婚配方式及其遺傳的特點(diǎn)。

  教學(xué)重點(diǎn)及解決辦法

  以人的色盲為例了解伴性遺傳。在教學(xué)中可把色盲遺傳的四種主要婚配的遺傳圖解歸納成一個(gè)總圖解,這樣就把知識(shí)化繁為簡(jiǎn),便于學(xué)生掌握色盲基因的傳遞方式,歸納色盲遺傳的特點(diǎn),理解伴性遺傳的`概念

  (二)教學(xué)難點(diǎn)

  1.通過(guò)分析人類紅綠色盲,總結(jié)伴X隱性遺傳的一般規(guī)律。

  教學(xué)難點(diǎn)及解決辦法

  引導(dǎo)學(xué)生動(dòng)手、動(dòng)腦,分析色盲遺傳圖解,根據(jù)各種婚配子女基因型和表現(xiàn)型及其比例,揭示伴X隱性遺傳的一般規(guī)律。

  四、教法與學(xué)法

  教法:課程標(biāo)準(zhǔn)的基本理念是倡導(dǎo)探索性學(xué)習(xí),注重與現(xiàn)實(shí)生活的聯(lián)系,培養(yǎng)學(xué)生分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力以及交流與合作的能力.

  根據(jù)教學(xué)目標(biāo),教材特點(diǎn)和學(xué)生的認(rèn)知特點(diǎn),及現(xiàn)實(shí)情況,確定本節(jié)教學(xué)模式:“教師創(chuàng)設(shè)情境的純思維探究“模式.即以情境(任務(wù))驅(qū)動(dòng)學(xué)習(xí)引導(dǎo)學(xué)生自主探究和合作作用.

  創(chuàng)設(shè)的情境有:故事,圖片資料,系譜資料及問(wèn)題情境等.每一種情境,都包含有“矛盾沖突事件“,即與學(xué)生原有的經(jīng)驗(yàn)相矛盾的事件,激發(fā)主動(dòng)探索的欲望.

  學(xué)法:通過(guò)觀察,討論,分析去發(fā)現(xiàn)知識(shí),逐漸培養(yǎng)自主學(xué)習(xí)的習(xí)慣和能力,通過(guò)探究活動(dòng)和課上的交流,體驗(yàn)知識(shí)獲得的過(guò)程,感悟科學(xué)探究的方法,體會(huì)同學(xué)間合作的魅力,嘗到探究性學(xué)習(xí)的樂(lè)趣.同時(shí)也提高了分析問(wèn)題的能力,語(yǔ)言表達(dá)能力,并進(jìn)一步掌握科學(xué)探究的一般方法.

  五、教學(xué)過(guò)程設(shè)計(jì)

  導(dǎo)入:在學(xué)習(xí)《基因在染色體上》解釋摩爾根試驗(yàn)中,學(xué)生已經(jīng)開(kāi)始學(xué)習(xí)有關(guān)伴性遺傳的知識(shí),因此,在開(kāi)始進(jìn)入本課題之前,教師可以先讓學(xué)生回顧前面所學(xué)知識(shí),啟發(fā)學(xué)生思考回答下列問(wèn)題:

  摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)說(shuō)明了說(shuō)明?(薩頓的假說(shuō)——基因位于染色體上)

  控制果蠅眼色的基因位于什么染色體上?(性染色體——X染色體上)

  果蠅紅眼和白眼性狀的遺傳與前面所學(xué)的其他性狀的遺傳有什么不同之處?(果蠅眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián))

  在這基礎(chǔ)上,教師可導(dǎo)出“伴性遺傳”的概念——控制某種性狀的基因位于性染色體上,也就是說(shuō)總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象,就叫做伴性遺傳。

  創(chuàng)設(shè)問(wèn)題情境,激發(fā)探究欲望。

  然后導(dǎo)出:通過(guò)研究紅綠色盲來(lái)學(xué)習(xí)伴性遺傳特點(diǎn)是本節(jié)課的主干線,為了了解人類紅綠色盲,教師可以在大屏幕上出示幾幅有關(guān)測(cè)試紅綠色盲的圖片,讓學(xué)生判斷一下自己是否屬于色盲患者,并簡(jiǎn)要指出紅綠色盲對(duì)于人類本身造成的危害,引出人類紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)過(guò)程。

  教師講述:在我國(guó),男性患者的比例高達(dá)7%,而女性患者只有0.7%,為什么男性色盲的發(fā)病率遠(yuǎn)大于女性呢?請(qǐng)同學(xué)們帶著這樣的問(wèn)題學(xué)習(xí)新課。

  新課學(xué)習(xí)

  簡(jiǎn)單地介紹人類紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)過(guò)程,激發(fā)學(xué)生興趣。

  教材呈現(xiàn)的英國(guó)著名化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過(guò)程十分生動(dòng),不僅可以激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,還可以對(duì)學(xué)生進(jìn)行很好的情感教育。

  教師可以繪聲繪色地講述這個(gè)小故事,引導(dǎo)學(xué)生思考:從道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的過(guò)程中,你獲得了什么樣的啟示?

  伴性遺傳教案 4

  學(xué)習(xí)目標(biāo):

  知識(shí):

  1.領(lǐng)會(huì)伴性遺傳的特點(diǎn)。

  2.理解人類紅綠色盲癥。

  能力:

  1.通過(guò)分析人類紅綠色盲癥的遺傳,培養(yǎng)學(xué)生的推理能力。

  2.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。

  情感:

  通過(guò)學(xué)習(xí),樹(shù)立優(yōu)生、關(guān)愛(ài)生命、關(guān)愛(ài)遺傳病患者的意識(shí)。

  學(xué)習(xí)重點(diǎn):

  1.伴性遺傳的特點(diǎn)。

  2.人類紅綠色盲癥的遺傳。

  學(xué)習(xí)難點(diǎn):

  1.分析人類紅綠色盲癥的遺傳。

  2.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。

  教學(xué)過(guò)程

  一、情境導(dǎo)入:

  二、課前預(yù)學(xué):

  1.發(fā)現(xiàn)色盲癥的`第一人是,被發(fā)現(xiàn)是色盲癥的第一人是,《論色盲》是寫(xiě)的。

  2.基因由攜帶著從親代傳給下一代。即基因在上,和存在著明顯的平行關(guān)系。(薩頓)

  3.摩爾根在研究果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn),基因在染色體上呈排列。

  4.染色體可分為和兩種。

  5.伴性遺傳是指控制生物性狀的基因位于上,所以遺傳上總是和相關(guān)聯(lián)。

  6.色盲基因只位于上,為基因,可表示為。

  7.請(qǐng)?zhí)畛鋈说恼IX(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型

  女性男性

  基因型

  表現(xiàn)型

  三、合作探究:

  1.分析下面幾組人類紅綠色盲癥家族系譜圖:

  第一組:第二組:

  P正常女性×色盲男性P色盲女性×正常男性

  子代男女正常子代正常女性色盲男性

  根據(jù)上述材料分析可得出什么結(jié)論?

  由第一組可得出:色盲基因?yàn)榛。為什? 。

  由第二組可得出:色盲的遺傳方式為。為什么? 。

  綜合一、二可得:色盲的遺傳方式為。

  2.分析紅綠色盲的兩種方式:(即P35—圖2—12和圖2—13)

  得出:紅綠色盲具有(或)的特點(diǎn)。

  3.閱讀教材P36,學(xué)生分組完成圖2—14和圖2—15的遺傳圖解。

  得出:男性患者于女性患者;女性患者的父親和兒子是患者。

  伴性遺傳教案 5

  教學(xué)目的

 。1)理解染色體組型的概念

 。2)性別決定的方式

  (3)伴性遺傳的傳遞規(guī)律

  教學(xué)重點(diǎn)

 。1)染色體組型的概念

  (2)xy型性別決定的方式

 。3)人類紅綠色盲的主要婚配方式及伴性遺傳的規(guī)律

  教學(xué)難點(diǎn)

 。1)人類染色體組型的分組特點(diǎn)

  (2)人類紅綠色盲的主要婚配方式及伴性遺傳的規(guī)律教學(xué)過(guò)程

 。ㄒ唬┤旧w組型概念染色體的類型人類染色體組型分析

 。ǘ┬詣e決定的概念和類型

  (三)伴性遺傳

  人類紅綠色盲的主要婚配方式及規(guī)律

  教學(xué)過(guò)程

  遺傳病不同遺傳方式的判斷依據(jù)與方法

 、傧却_定是顯性還是隱性遺傳病

  a.遺傳系譜圖中,只要雙親正常,生出孩子有患病的,則該病必是隱性基因控制的遺傳病。

  b.遺傳系譜圖中,只要雙親都表現(xiàn)患病,他們的.子代中有表現(xiàn)正常的,則該病一定是由顯性基因控制的遺傳病。

 、谂袛嗍浅H旧w遺傳還是伴性遺傳。

  a.隱性遺傳情況的判定。在確定是隱性遺傳的情況下,就不要考慮顯性情況,只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴x染色體隱性遺傳(伴y染色體遺傳很容易區(qū)分開(kāi))。這樣就把問(wèn)題化繁為簡(jiǎn),變難為易。思維的頭緒簡(jiǎn)單明了,問(wèn)題也就容易解決。下面兩點(diǎn)就是解決這類問(wèn)題的要點(diǎn):

  第一,在隱性遺傳的系譜里,只要有一世代父親表現(xiàn)正常,女兒中有表現(xiàn)有病的(父正女病就一定是常染色體隱性遺傳病。)

  第二,在隱性遺傳的系譜中,只要有一世代母親表現(xiàn)有病,兒子中表現(xiàn)有正常的(母病兒正),就一定不是伴x染色體隱性遺傳病,而必定是常染色體的隱性遺傳病。

  b.顯性遺傳情況的判定。關(guān)于顯性遺傳的判斷,也有兩個(gè)特點(diǎn)可作為判斷的依據(jù)。

  第一,在顯性遺傳的系譜中,只要有一世代父親表現(xiàn)有病,女兒中表現(xiàn)有正常的(父病女正)。就一定是常染色體的顯性遺傳病。

  第二,在顯性遺傳的系譜中,只要有一世代母親表現(xiàn)正常,兒子中有表現(xiàn)有病的(母正兒病,就一定不是伴x染色體的顯性遺傳病,必定是常染色體的顯性遺傳病。)

 、鄄荒艽_定判斷類型

  若系譜中無(wú)上述特征,就只能做不確定判斷,只能從可能性大小方向推測(cè),通常的原則是:若該現(xiàn)在代與代之間呈現(xiàn)連續(xù)性,則該病很可能為顯性遺傳,若系譜中的患者無(wú)性別差異,男女患者各占1/2,則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病;若系譜中的患者有明顯的性別差異,男、女患者相差很大,則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病。它又分以下三種情況:

  a.若系譜中的患者男性明顯多于女性,則該遺傳病更可能是伴x染色體的隱性遺傳病。

  b.若系譜中的患者女性明顯多于男性,則該遺傳病更可能是伴x染色體的顯性遺傳病。

  c.若系譜中,每個(gè)世代表現(xiàn)為:父親有病,兒子全病,女兒全正常,患者只在男性中出現(xiàn),則更可能是伴y染色體遺傳。ㄓ芍晃挥趛染色體上的基因控制的遺傳)。

  伴性遺傳教案 6

  一、教學(xué)目標(biāo)

  知識(shí)目標(biāo):理解伴性遺傳的概念,掌握紅綠色盲的遺傳規(guī)律。

  技能目標(biāo):培養(yǎng)學(xué)生分析伴性遺傳問(wèn)題的綜合能力,提高解決實(shí)際問(wèn)題的能力。

  情感目標(biāo):體驗(yàn)科學(xué)家認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度,尊重科學(xué)的精神。

  二、教學(xué)內(nèi)容

  引入:簡(jiǎn)述道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲癥的故事,引出伴性遺傳的概念。

  伴性遺傳概念解析:介紹伴性遺傳的定義,比較基因分離定律與伴性遺傳的共同點(diǎn)和特殊性。

  紅綠色盲遺傳規(guī)律:通過(guò)道爾頓紅綠色盲家族案例的分析,引導(dǎo)學(xué)生分析思考和自主探究,得出致病基因在X染色體上的結(jié)論。介紹紅綠色盲的五種基因型、四種婚配組合,并討論其遺傳特點(diǎn)。

  伴性遺傳的應(yīng)用:聯(lián)系實(shí)際生活,加強(qiáng)學(xué)生對(duì)遺傳病影響人體健康的'認(rèn)識(shí),增強(qiáng)科學(xué)優(yōu)生觀的意識(shí)。

  三、教學(xué)方法

  講授法:通過(guò)講解伴性遺傳的概念和紅綠色盲的遺傳規(guī)律,幫助學(xué)生建立知識(shí)體系。

  探究法:引導(dǎo)學(xué)生分析道爾頓紅綠色盲家族案例,自主提出假設(shè)并分析、驗(yàn)證,培養(yǎng)學(xué)生的探究能力。

  討論法:分組討論紅綠色盲的婚配組合和遺傳特點(diǎn),培養(yǎng)學(xué)生的團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通能力。

  四、教學(xué)過(guò)程

  1、導(dǎo)入新課:

  通過(guò)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲癥的故事,引出伴性遺傳的概念。

  2、講授新課:

  介紹伴性遺傳的定義、特點(diǎn),以及紅綠色盲的遺傳規(guī)律。

  3、案例分析:

  引導(dǎo)學(xué)生分析道爾頓紅綠色盲家族案例,提出假設(shè)并分析、驗(yàn)證。

  4、分組討論:

  學(xué)生分組討論紅綠色盲的婚配組合和遺傳特點(diǎn),并匯報(bào)討論結(jié)果。

  5、總結(jié)歸納:

  總結(jié)伴性遺傳的特點(diǎn)和紅綠色盲的遺傳規(guī)律,強(qiáng)調(diào)科學(xué)優(yōu)生觀的重要性。

  五、教學(xué)反思

  本節(jié)課通過(guò)案例分析、討論等教學(xué)方式,讓學(xué)生更加深入地理解了伴性遺傳和紅綠色盲的遺傳規(guī)律,同時(shí)也培養(yǎng)了學(xué)生的探究能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。在今后的教學(xué)中,可以進(jìn)一步豐富教學(xué)內(nèi)容和教學(xué)方法,提高學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和主動(dòng)性。

  伴性遺傳教案 7

  一、教學(xué)目標(biāo)

  知識(shí)目標(biāo):理解伴性遺傳的概念和特點(diǎn),掌握常見(jiàn)人類遺傳病的遺傳規(guī)律。

  技能目標(biāo):培養(yǎng)學(xué)生分析遺傳問(wèn)題的綜合能力,提高解決實(shí)際問(wèn)題的能力。

  情感目標(biāo):培養(yǎng)學(xué)生的科學(xué)態(tài)度和合作精神,增強(qiáng)對(duì)遺傳病的認(rèn)識(shí)和預(yù)防意識(shí)。

  二、教學(xué)內(nèi)容

  伴性遺傳概念復(fù)習(xí):回顧伴性遺傳的定義、特點(diǎn)和紅綠色盲的`遺傳規(guī)律。

  常見(jiàn)人類遺傳病介紹:介紹血友病、白化病等常見(jiàn)人類遺傳病的遺傳方式和特點(diǎn)。

  遺傳病的影響和預(yù)防:討論遺傳病對(duì)個(gè)體和社會(huì)的影響,以及預(yù)防措施和方法。

  三、教學(xué)方法

  講授法:通過(guò)講解常見(jiàn)人類遺傳病的遺傳方式和特點(diǎn),幫助學(xué)生建立知識(shí)體系。

  案例分析法:通過(guò)分析具體遺傳病案例,引導(dǎo)學(xué)生分析遺傳病的遺傳規(guī)律和影響。

  討論法:分組討論遺傳病的預(yù)防措施和方法,培養(yǎng)學(xué)生的團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通能力。

  四、教學(xué)過(guò)程

  1、導(dǎo)入新課:

  回顧伴性遺傳的概念和特點(diǎn),引出常見(jiàn)人類遺傳病的介紹。

  2、講授新課:

  介紹血友病、白化病等常見(jiàn)人類遺傳病的遺傳方式和特點(diǎn)。

  3、案例分析:

  通過(guò)分析具體遺傳病案例,引導(dǎo)學(xué)生分析遺傳病的遺傳規(guī)律和影響。

  4、分組討論:

  學(xué)生分組討論遺傳病的預(yù)防措施和方法,并匯報(bào)討論結(jié)果。

  5、總結(jié)歸納:

  總結(jié)常見(jiàn)人類遺傳病的遺傳規(guī)律和預(yù)防措施,強(qiáng)調(diào)科學(xué)預(yù)防的重要性。

  五、教學(xué)反思

  本節(jié)課通過(guò)介紹常見(jiàn)人類遺傳病,讓學(xué)生更加深入地了解了遺傳病的遺傳規(guī)律和對(duì)人體的影響,同時(shí)也培養(yǎng)了學(xué)生的預(yù)防意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。在今后的教學(xué)中,可以進(jìn)一步拓展教學(xué)內(nèi)容和教學(xué)方法,加強(qiáng)學(xué)生對(duì)遺傳病的認(rèn)識(shí)和預(yù)防能力。

  伴性遺傳教案 8

  教案目標(biāo)

  知識(shí)目標(biāo):學(xué)生能夠理解伴性遺傳的基本概念,識(shí)別性染色體上的基因以及它們?nèi)绾斡绊戇z傳特征。

  技能目標(biāo):學(xué)生能夠通過(guò)案例分析,解釋并預(yù)測(cè)伴性遺傳現(xiàn)象,包括X連鎖顯性、X連鎖隱性和Y連鎖遺傳等模式。

  情感態(tài)度目標(biāo):培養(yǎng)學(xué)生對(duì)遺傳學(xué)的興趣,增強(qiáng)科學(xué)探究精神,理解遺傳多樣性的重要性。

  教學(xué)內(nèi)容

  1. 引入

  開(kāi)場(chǎng)問(wèn)題:為什么某些遺傳特征(如血友病、色盲)在男性中比女性更常見(jiàn)?

  概念介紹:簡(jiǎn)要回顧染色體、基因的基本概念,引出性染色體與常染色體的區(qū)別。

  2. 伴性遺傳基礎(chǔ)

  性染色體概覽:人類的性染色體組成(XX為女性,XY為男性)。

  伴性遺傳定義:位于性染色體上的基因遺傳方式,強(qiáng)調(diào)其與性別的關(guān)聯(lián)。

  3. 伴性遺傳模式

  X連鎖顯性遺傳:以紅綠色盲為例,說(shuō)明女性攜帶者(X^AX^a)與男性患者(X^aY)結(jié)合的.后代遺傳情況。

  X連鎖隱性遺傳:以血友病為例,解釋為何男性患者多于女性,及女性攜帶者的可能性。

  Y連鎖遺傳:較少見(jiàn),但可以提及Y染色體上基因(如決定男性性別的SRY基因)的傳遞特點(diǎn)。

  4. 實(shí)例分析與討論

  分組討論不同伴性遺傳案例,每組選擇一個(gè)案例進(jìn)行深入研究,準(zhǔn)備報(bào)告或展示。

  案例可以包括但不限于:色盲、血友病、杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等。

  5. 實(shí)驗(yàn)/模擬活動(dòng)(可選)

  果蠅實(shí)驗(yàn):如果條件允許,可以進(jìn)行果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn),觀察特定性狀(如白眼)的傳遞規(guī)律。

  電腦模擬:利用遺傳學(xué)軟件或在線工具模擬伴性遺傳過(guò)程,幫助學(xué)生直觀理解。

  6. 總結(jié)與評(píng)估

  總結(jié)要點(diǎn):回顧伴性遺傳的關(guān)鍵概念、模式及其實(shí)際應(yīng)用。

  評(píng)估方式:通過(guò)小組報(bào)告、書(shū)面測(cè)試、課堂討論參與度來(lái)評(píng)估學(xué)習(xí)效果。

  教學(xué)資源建議

  利用多媒體教學(xué)資源,如動(dòng)畫(huà)、圖表和視頻,幫助學(xué)生理解復(fù)雜的遺傳原理。

  提供真實(shí)世界案例研究,增加學(xué)習(xí)的現(xiàn)實(shí)意義。

  推薦閱讀材料,包括科普文章和學(xué)術(shù)論文摘要,拓寬學(xué)生的知識(shí)視野。

  伴性遺傳教案 9

  教案目標(biāo)

  知識(shí)目標(biāo):學(xué)生能夠理解伴性遺傳的基本概念,識(shí)別性染色體上的基因以及它們?nèi)绾斡绊戇z傳特征。

  技能目標(biāo):學(xué)生能夠通過(guò)案例分析,解釋和預(yù)測(cè)伴性遺傳現(xiàn)象,包括X連鎖隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳等。

  情感態(tài)度目標(biāo):培養(yǎng)學(xué)生對(duì)遺傳學(xué)的興趣,增強(qiáng)探究生命科學(xué)奧秘的好奇心,同時(shí)意識(shí)到遺傳疾病對(duì)個(gè)體和社會(huì)的影響。

  教學(xué)內(nèi)容

  1. 引入新課

  開(kāi)場(chǎng)問(wèn)題:為什么某些遺傳特征(如色盲、血友。┰诩易逯兴坪醺鼉A向于影響男性?

  背景介紹:簡(jiǎn)要回顧染色體、基因及孟德?tīng)栠z傳定律,引出性染色體的特殊性及其在遺傳中的`作用。

  2. 基本概念講解

  性染色體概述:介紹人類的性染色體系統(tǒng)(XX為女性,XY為男性),解釋X和Y染色體的區(qū)別。

  伴性遺傳定義:說(shuō)明基因位于性染色體上時(shí),其遺傳方式會(huì)受到性別的影響。

  3. 伴性遺傳類型

  X連鎖隱性遺傳:

  案例分析(如紅綠色盲)

  遺傳規(guī)律(男性患者的兒子不患病,女兒均為攜帶者;女性患者的兒子一定患病)

  X連鎖顯性遺傳:

  案例分析(如抗維生素D佝僂。

  遺傳規(guī)律(男性患者的女兒一定患病,兒子正常;女性患者可能患病也可能為攜帶者)

  4. 實(shí)踐活動(dòng)

  家系圖分析:提供幾個(gè)伴性遺傳疾病的家系圖,讓學(xué)生分組分析并討論遺傳模式。

  角色扮演:通過(guò)角色扮演游戲模擬基因傳遞過(guò)程,加深對(duì)伴性遺傳機(jī)制的理解。

  5. 總結(jié)與討論

  總結(jié)伴性遺傳的關(guān)鍵點(diǎn),強(qiáng)調(diào)性別在遺傳中的作用。

  討論伴性遺傳的社會(huì)意義,包括遺傳咨詢的重要性、遺傳病預(yù)防措施等。

  6. 擴(kuò)展學(xué)習(xí)

  推薦閱讀材料:關(guān)于最新伴性遺傳研究的文章或視頻。

  作業(yè):撰寫(xiě)一篇短文,探討一個(gè)伴性遺傳疾病的社會(huì)影響,并提出可能的應(yīng)對(duì)策略。

  教學(xué)資源建議

  使用多媒體教學(xué)工具,如動(dòng)畫(huà)演示伴性遺傳的過(guò)程。

  準(zhǔn)備詳細(xì)的家系圖案例,確保覆蓋不同類型的伴性遺傳模式。

  利用在線遺傳學(xué)模擬軟件,使學(xué)生能動(dòng)手操作,直觀感受遺傳規(guī)律。

  伴性遺傳教案 10

  一、教學(xué)目標(biāo)

  知識(shí)目標(biāo):理解伴性遺傳的概念,掌握人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。

  能力目標(biāo):通過(guò)案例分析,培養(yǎng)學(xué)生分析、解決問(wèn)題的能力,以及科學(xué)思維方法。

  情感目標(biāo):學(xué)習(xí)科學(xué)家嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度,理解近親結(jié)婚的危害。

  二、教學(xué)內(nèi)容

  伴性遺傳的定義及特點(diǎn)。

  人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及特點(diǎn)。

  伴性遺傳與基因分離定律的比較。

  三、教學(xué)過(guò)程

  1、引入新課:

  通過(guò)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲癥的故事,引入伴性遺傳的課題。

  2、講解伴性遺傳的定義及特點(diǎn),比較伴性遺傳與基因分離定律。

  3、分析人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及特點(diǎn),通過(guò)家系圖譜的.識(shí)別與判斷,使學(xué)生掌握主要婚配方式及其遺傳特點(diǎn)。

  4、小組討論:

  分組討論近親結(jié)婚的危害,并分享討論結(jié)果。

  5、總結(jié):

  總結(jié)伴性遺傳的基本概念及人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律,強(qiáng)調(diào)科學(xué)態(tài)度的重要性。

  四、教學(xué)用具

  幻燈片課件、多媒體、教材示意圖等。

  伴性遺傳教案 11

  一、教學(xué)目標(biāo)

  知識(shí)目標(biāo):深入理解伴性遺傳的傳遞規(guī)律,掌握其在實(shí)際問(wèn)題中的應(yīng)用。

  能力目標(biāo):通過(guò)實(shí)際問(wèn)題的解決,提高學(xué)生的綜合分析能力。

  情感目標(biāo):培養(yǎng)學(xué)生的辯證唯物主義思想,增強(qiáng)科學(xué)優(yōu)生觀的意識(shí)。

  二、教學(xué)內(nèi)容

  伴性遺傳的'傳遞規(guī)律及實(shí)例分析。

  伴性遺傳在遺傳病預(yù)測(cè)與優(yōu)生優(yōu)育中的應(yīng)用。

  同類型遺傳病(如血友。┑倪z傳規(guī)律與特點(diǎn)。

  三、教學(xué)過(guò)程

  1、復(fù)習(xí)導(dǎo)入:

  回顧伴性遺傳的基本概念及人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。

  2、深入分析:

  通過(guò)案例分析,深入探究伴性遺傳的傳遞規(guī)律及特點(diǎn)。

  3、實(shí)際應(yīng)用:

  引導(dǎo)學(xué)生思考伴性遺傳在遺傳病預(yù)測(cè)與優(yōu)生優(yōu)育中的應(yīng)用,并討論其實(shí)際意義。

  4、拓展延伸:

  介紹同類型遺傳病(如血友。┑倪z傳規(guī)律與特點(diǎn),加深理解。

  5、總結(jié)歸納:

  總結(jié)伴性遺傳的傳遞規(guī)律及其在實(shí)際問(wèn)題中的應(yīng)用,強(qiáng)調(diào)科學(xué)優(yōu)生觀的重要性。

  四、教學(xué)用具

  幻燈片課件、多媒體、教材示意圖等。